A Protein Misfolding Shaking Amplificationbased method for the spontaneous generation of hundreds of bona fide prions
Ver/Abrir
Autor/a
Eraña, Hasier
Sampedro-Torres-Quevedo, Cristina
Charco, Jorge M.
Díaz-Domínguez, Carlos M.
Peccati, Francesca
San-Juan-Ansoleaga, Maitena
Gonçalves-Anjo, Nuno
Pérez-Castro, Miguel A.
González-Miranda, Ezequiel
Piñeiro, Patricia
Fernández-Veiga, Leire
Galarza-Ahumada, Josu
Fernández-Muñoz, Eva
Perez de Nanclares, Guiomar
Telling, Glenn
Geijo, Mariví
Jiménez-Osés, Gonzalo
Castilla, Joaquín
Fecha de publicación
2024-03-08ISSN
2041-1723
Resumen
Prion diseases are a group of rapidly progressing neurodegenerative disorders
caused by the misfolding of the endogenous prion protein (PrPC) into a
pathogenic form (PrPSc). This process, despite being the central event underlying these disorders, remains largely unknown at a molecular level, precluding the prediction of new potential outbreaks or interspecies transmission
incidents. In this work, we present a method to generate bona fide recombinant prions de novo, allowing a comprehensive analysis of protein misfolding
across a wide range of prion proteins from mammalian species. We study more
than 380 different prion proteins from mammals and classify them according
to their spontaneous misfolding propensity and their conformational variability. This study aims to address fundamental questions in the prion research
field such as defining infectivity determinants, interspecies transmission barriers or the structural influence of specific amino acids and provide invaluable
information for future diagnosis and therapy applications.
Tipo de documento
Artículo
Versión del documento
Versión publicada
Lengua
English
Materias (CDU)
619 - Veterinaria
Páginas
14
Publicado por
Nature Research
Publicado en
Nature Communications
Citación
Eraña, Hasier, Cristina Sampedro-Torres-Quevedo, Jorge M. Charco, Carlos M. Díaz-Domínguez, Francesca Peccati, Maitena San-Juan-Ansoleaga, Enríc Vidal, et al. 2024. “A Protein Misfolding Shaking Amplification-based Method for the Spontaneous Generation of Hundreds of Bona Fide Prions.” Nature Communications 15: 2112. doi:10.1038/s41467-024-46360-2.
Número del acuerdo de la subvención
MICINN/Programa Estatal para impulsar la investigación científico-técnica y su transferencia/PID2021-122201OB-C21/ES/ANALISIS DEL MALPLEGAMIENTO IN VITRO DE UNA DIVERSIDAD DE PROTEINAS DEL PRION PARA LA GENERACION DE NUEVAS ENTIDADES INFECCIOSAS Y DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTICAS/
MICINN/Programa Estatal para impulsar la investigación científico-técnica y su transferencia/PID2021-122201OB-C22/ES/DESARROLLO DE INNOVADORES MODELOS DE ENFERMEDADES PRIONICAS Y ESTUDIO DE LA PATOBIOLOGIA DE PRIONES SINTETICOS EN RATONES TRANSGENICOS Y HOSPEDADORES POCO COMUNES/
MICINN/Programa Estatal para impulsar la investigación científico-técnica y su transferencia/PID2021-125946OB-I00/ES/ INGENIERIA DE GANANCIA DE FUNCION DE PROTEINAS IN SILICO PARA NUEVAS APLICACIONES Y TERAPIAS/
MICINN/Programa Estatal de promoción del talento y su empleabilidad en I+D+I/IJC2020-045506-I/ES/ /
FEDER/ / /EU/ /
ISCIII/ /AC21_2-00024/ES/Biomarcadores prodrómicos en Insomnio Familiar Letal: Un estudio longitudinal en humanos y ratones/
MICINN/Programa Estatal de generación del conocimiento y fortalecimiento científico y tecnológico del sistema I+D+I/CEX2021-001136-S/ES/ /
Program
Sanitat Animal
Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)
- ARTICLES CIENTÍFICS [2652]
Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/